Sveikatos apsaugos ministras Aurelijus Veryga susitiko su tarptautinių bendrovių, kuriančių skiepus nuo koronaviruso (COVID-19), atstovais Lietuvoje. Susitikimo metu buvo aptartos bendradarbiavimo galimybės, užtikrinant sklandų ir saugų vakcinų platinimą šalyje, kai jos bus pagamintos bei patvirtintos atsakingų institucijų.
Susitikime dalyvavo Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos, Local American Working Group (LAWG) ir kompanijų „AstraZeneca“, „Sanofi“, „Johnson & Johnson“ bei „Pfizer“ atstovai Lietuvoje. Su šiomis kompanijomis preliminarius susitarimus dėl šiuo metu kuriamų skiepų įsigijimo yra pasirašiusi arba dėl jų derasi Europos Komisija (EK).
Lietuva jau yra apsisprendusi ir prisijungusi prie EK inicijuotų sutarčių su „AstraZeneca, „Johnson & Johnson“ dėl jų kuriamų skiepų įsigijimo, o artimiausiu metu bus apsispręsta dėl jungimosi prie trečiosios EK sutarties su dar viena kompanija.
Ministro A. Verygos teigimu, artėja diena, kai pasaulis turės jau išbandytus ir patvirtintus skiepus nuo šio klastingo viruso, kurią bus galima saugiai naudoti, tad Lietuva tam irgi ruošiasi.
„Jau ne kartą buvo minėta, kad skiepijimas nuo koronaviruso bus savanoriškas, o svarbiausias prioritetas šiame procese – žmonių sveikata ir saugumas. Nepaisant to, kad šią vakciną tikimasi sukurti per rekordiškai trumpą laiką, jos saugumui ir patikimumui bus taikomi aukščiausi reikalavimai, o vykdomas patikros procesas atitinka tokius pat standartus kaip ir registruojant bet kokį kitą vaistą. Tai yra iššūkis visam pasauliui, kurio tikslas – kuo greitesni ir efektyvesni sprendimai, norint suvaldyti šio viruso plitimą“, – sako ministras A. Veryga.
Praėjusią savaitę EK pristatė strategiją, pagal kurią Europos vaistų agentūros patvirtinti koronaviruso skiepai bus skubiai paskirstomos tarp Europos Sąjungos (ES) šalių narių. Tuo pačiu EK paragino valstybes jau dabar pradėti ruoštis būsimai vakcinacijai, kad visuomenės būtų kuo greičiau apsaugotos nuo viruso, kai tik atsiras tokia galimybė.
Tad šio susitikimo metu kalbėta apie namų darbus, kuriuos reikės atlikti, norint pasiruošti skubiai gabenti ir platinti skiepus, apmokyti sveikatos specialistus, informuoti visuomenę, apgalvoti daug kitų detalių.
Susitikime dalyvavę asociacijų ir farmacijos kompanijų atstovai pranešė, kad dalies koronaviruso skiepų kūrimas yra pasiekęs plačios apimties trečios fazės klinikinių tyrimų stadiją. Šie tyrimai stebimi mokslininkų ir medicinos specialistų, juose dalyvauja dešimtys tūkstančių savanorių.
Pabrėžiama, kad naujieji skiepai ES bus pradėti naudoti skiepijimui tik tuomet, kai tyrimais bus įrodytas jų saugumas ir, išanalizavusi atliktų bandymų rezultatus, jų saugumą bei efektyvumą patvirtins Europos vaistų agentūra (EMA – European Medicines Agency). Šiuo metu EMA jau yra pradėjusi kelių vakcinų tyrimų rezultatų analizę.
